Essais Cliniques pour Le Mélanome en France.

Essaies Cliniques en France en Attente où Ouverte aux inclusions – Mélanome Cutané ou Métastatique

(a partir de novembre 2014)

Merci de notez que les infos sur les essaies pourront changer sans avertissement

COMBI-MB: Essai de phase 2, évaluant l’efficacité de l’association du dabrafenib et du trametinib, chez des patients ayant un mélanome avec des métastases cérébrales et porteurs d’une mutation BRAF.

 

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s): Mélanomes cutanés et Métastases cérébrales

Spécialité(s): Thérapies Ciblées

Sexe: Hommes et Femmes
Age: Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s): Mélanome avec métastases cérébrales et mutation BRAF.

Etablissements:

  • Hôpital La Timone, Marseille (Pr Jean-Jaques GROB)
  • Hôpital Le Bocage, Dijon (Pr Sophie DALAC)
  • Institut Claudius Regaud, Toulouse (Dr Nicolas MEYER)
  • Hôpital Saint Eloi, Montpellier (Pr Olivier DEREURE)
  • Centre Eugène Marquis, Rennes (Dr Thierry LESIMPLE)
  • Hôpital Hôtel-Dieu, Nantes (Pr Brigitte DRENO)
  • Hôpital Claude Huriez, Lille (Dr Laurent MORTIER)
  • Centre Hospitalier Lyon Sud, Lyon (Pr Luc THOMAS)
  • Hôpital Saint-Louis, Paris (Pr Celeste LEBBE)
  • CHU de Poitiers, Poitiers (Dr Ewa HAINAUT)
  • Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt (Pr P SAIAG)
  • Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)
EPISPOT et CELLSEARCH: Etude pilote visant à comparer deux techniques de détection des cellules tumorales circulantes, EPISPOT et CellSearch®, chez des patients ayant un mélanome.

 

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s): Mélanomes cutanés

Spécialité(s):  Analyse biologique

Sexe: Hommes et Femmes

Age: Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s): Mélanome malin.

Etablissements :

  • Hôpital Carémeau, Nîmes (Pr Laurent MEUNIER)
  • Hôpital St Eloi, Montpellier (Dr Catherine Alix-Panabières)
CLGX818X2101: Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et/ou la dose recommandée du LGX818 administré par voie orale, chez des patients ayant un mélanome ou un cancer colorectal avec mutation BRAF V600, localement avancé ou métastatique.

 

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s):

Côlon ou Rectum (colorectal)
Mélanomes cutanés

Spécialité(s): Thérapies Ciblées

Sexe: Hommes et Femmes
Age: Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s):

  • Cancer colorectal métastatique, avec une mutation BRAF V600.
  • Mélanome localement avancé ou métastatique, associé à une mutation de BRAF.

Etablissement:

  • Institut Claudius Regaud, Toulouse (Pr Jean-Pierre DELORD)
  • Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)
GSK-NY-ESO-1: Etude de phase I, en ouvert, d’immunisation par immunothérapie avec l’antigène spécifique du cancer recNY-ESO- 1 + AS15 chez des patients atteints d’un mélanome cutané non résécable métastatique NY-ESO-1- positif. Un essaie pour les stades 3 qui n’ont pas eu d’autre traitements.

 

Etablissement:

  • CHU Nantes (Pr Brigitte Dreno)
NCT01863108 (GeniusVac-Mel4): Essai de phase Ib visant à évaluer la tolérance et la sécurité d’emploi d’une vaccination thérapeutique, GeniusVac-Mel4, à trois niveaux de doses, chez des patients ayant un mélanome.

 

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s): Peau – autres

Spécialité(s): Immunothérapie – Vaccinothérapie

Sexe: Hommes et Femmes

Age: Supérieur ou égal à 18 ans.

Pathologie(s): Mélanome métastatique.

Etablissement:

  • Hôpital Albert Michallon, Grenoble (Pr Marie-Thérèse LECCIA)
  • Hôpital Hôtel-Dieu, Nantes (Pr Brigitte DRENO)
EODRACT 2010-018982-43 AB08025 : Essai de phase 1-2, évaluant l’efficacité et la tolérance du masitinib en monothérapie et le masitinib en association avec de la dacarbazine, chez des patients ayant un mélanome non opérable ou métastatique et c-kit non muté.

 

Essai ouvert aux inclusions : Mélanomes cutanés

Spécialité(s): Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Sexe: Hommes et Femmes
Age: Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s): Mélanome non opérable ou métastatique et c-kit non muté.

Etablissement:

  • Centre Antoine Lacassagne, Nice (Pr Antoine THYSS)
  • Institut Paoli-Calmettes, Marseille (Pr François BERTUCCI)
  • Centre Eugène Marquis, Rennes (Dr Thierry LESIMPLE)
  • CHRU de Tours, Tours (Pr Laurent MACHET)
  • CHU de St Etienne, St Etienne (Pr Frédéric CAMBAZARD)
  • Centre Alexis Vautrin, Nancy (Dr Lionel GEOFFROIS)
  • Centre Oscar Lambret, Lille (Dr Nicholas PENEL)
  • Nouvel Hôpital Estaing, Clermont Ferrand(Dr SandrineMANSARD)
  • CH du Mans, Mans (Dr Philipe CELERIER)
  • Hôpital St Louis, Paris (Pr Céleste LEBBE)
  • Hôpital Dupuytren, Limoges (Pr Christophe BEDANE)
  • Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt (Pr Philippe SAIAG)
Étude biologique évaluant les effets immunologiques du témozolomide et de la dacarbazine chez des patients ayant un mélanome métastatique.

 

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s): Mélanomes cutanés, Métastases – autres

Spécialité(s): Chimiothérapie

Sexe: Hommes et Femmes

Age: Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s): Mélanome métastatique.

Etablissement:

  • CHU de Dijon, Dijon (Dr Pierre VARBRES)
MSN : Etude visant à identifier les marqueurs de résistance aux traitements, chez des patients ayant un cancer bronchique ou un mélanome et recevant un traitement anti-tumoral.

 

Essai ouvert aux inclusions
Organe(s):

  • Poumon, type non à petites cellules
  • Mélanomes cutanés
  • Poumon, type à petites cellules

Spécialité(s): Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,…)

Sexe: Hommes et Femmes
Age: Supérieur à 18 ans.

Pathologie(s):

  • Cancer bronchique à petites cellules (CPC).
  • Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).
  • Mélanome.

Etablissement:

  • Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Benjamin BESSE)
NCT01280565 (AB08026) Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du masitinib à la dacarbazine, chez des patients ayant un mélanome non réséctable ou métastatique et porteur d’une mutation de C-kit (domaine JM). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l’INCa]

 

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s): Mélanomes cutanés

Spécialité(s): Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Sexe: Hommes et Femmes

Age: Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s): Mélanome métastatique.

Etablissement:

  • Hôpital de l’Archet, Nice (Dr Jean-Philippe LACOUR)
  • Hôpital St Marguerite, Marseille (Pr Jean-Jacques GROB)
  • Centre Georges-François Leclerc, Dijon (Dr NicholasISAMBERT)
  • CH Yves le Foll, St Brieuc (Dr Marc PORNEUF)
  • CH de Dreux, Dreux (Dr Virginie PAPILLON)
  • Hôpital Morvan, Brest (Pr Laurent MISERY)
  • Hôpital St André, Bordeaux (Dr Thomas JOUARY)
  • Hôpital St Eloi, Montpellier (Pr Bernard GUILLOT)
  • CHRU de Tours, Tours (Pr Laurent MACHET)
  • Hôpital Albert Michallon, Grenoble (Pr Marie-Thérèse LECCIA)
  • CHU de St Etienne, St Etienne (Pr Frédéric CAMBAZARD)
  • Centre Alexis Vautrin, Nancy (Dr Lionel GEOFFROIS)
  • CHU de Nancy, Nancy (Dr Florence GRANEL BROCARD)
  • Nouvel Hôpital Estaing,Clermont Ferrand(DrSandrineMANSARD)
  • Nouvel Hôpital Civil, Strasbourg (Pr Jean-Emmanuel KURTZ)
  • CH du Mans, Mans (Dr Philippe CELERIER)
  • Hôpital Charles Nicolle, Rouen (Dr A-B DUVAL-MODESTE)
  • Hôpital Dupuytren, Limoges (Pr Christophe BEDANE)
NCT01682083

Titre : COMBI-AD : Etude de phase III randomisée, en double aveugle, évaluant l’association du dabrafenib (GSK2118436) et du trametinib (GSK1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d’un mélanome à haut risque de récidive, présentant la mutation BRFV600.
GSK

Statut: En cours de recrutement
Description : Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, comprenant deux bras parallèles dans lesquels les patients recevront quotidiennement soit, l’association du dabrafenib et du trametinib, soit, l’association de 2 placebos, en traitement adjuvant du mélanome après résection chirurgicale. Les patients devront présenter une confirmation histologique d’un mélanome cutané entièrement réséqué, à haut risque de récidive, de stade IIIa (métastase ganglionnaire >1mm), IIIb ou IIIc, et présenter la mutation BRAF V600E/K pour pouvoir être sélectionnés. Les patients éligibles seront randomisés et recevront soit l’association dabrafenib 150 mg deux fois par jour + trametinib 2 mg une fois par jour, soit l’association de deux placebos, pendant 12 mois

AB08026:

Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du masitinib à la dacarbazine, chez des patients ayant un mélanome non réséctable ou métastatique et porteur d’une mutation de C-kit (domaine JM). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l’INCa]

Essai ouvert aux inclusions

Organe(s): Mélanomes cutanés

Spécialité(s):

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe: Hommes et Femmes

Age: Supérieur ou égal à 18 ans

Pathologie(s): Mélanome métastatique.

Etablissement:

  • Hôpital de l’Archet, Nice (Dr Jean-Philippe LACOUR)
  • Hôpital St Marguerite, Marseille (Pr Jean-Jacques GROB)
  • Centre Georges-François Leclerc, Dijon (Dr NicholasISAMBERT)
  • CH Yves le Foll, St Brieuc(Dr Marc PORNEUF)
  • CH de Dreux, Dreux (Dr Virginie PAPILLON)
  • Hôpital Morvan, Brest (Pr Laurent MISERY)
  • Hôpital St André, Bordeaux (Dr Thomas JOUARY)
  • Hôpital St Eloi, Montpellier >(Pr Bernard GUILLOT)
  • CHRU de Tours, Tours (Pr Laurent MACHET)
  • Hôpital Albert Michallon, Grenoble (Pr Marie-Thérèse LECCIA)
  • CHU de St Etienne, St Etienne (Pr Frédéric CAMBAZARD)
  • Centre Alexis Vautrin, Nancy (Dr Lionel GEOFFROIS)
  • CHU de Nancy, Nancy (Dr Florence GRANEL BROCARD)
  • Nouvel Hôpital Estaing,Clermont Ferrand(DrSandrineMANSARD)
  • Nouvel Hôpital Civil, Strasbourg (Pr Jean-Emmanuel KURTZ)
  • CH du Mans, Mans (Dr Philippe CELERIER)
  • Hôpital Charles Nicolle, Rouen (Dr A-B DUVAL-MODESTE)
  • Hôpital Dupuytren, Limoges (Pr Christophe BEDANE)

 

NCT01682083:

COMBI-AD: Etude de phase III randomisée, en double aveugle, évaluant l’association du dabrafenib (GSK2118436) et du trametinib (GSK1120212) versus un double placebo en traitement adjuvant après résection chirurgicale chez des patients atteints d’un mélanome à haut risque de récidive, présentant la mutation BRFV600.
GSK

Statut: En cours de recrutement

Description: Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, comprenant deux bras parallèles dans lesquels les patients recevront quotidiennement soit, l’association du dabrafenib et du trametinib, soit, l’association de 2 placebos, en traitement adjuvant du mélanome après résection chirurgicale. Les patients devront présenter une confirmation histologique d’un mélanome cutané entièrement réséqué, à haut risque de récidive, de stade IIIa (métastase ganglionnaire >1mm), IIIb ou IIIc, et présenter la mutation BRAF V600E/K pour pouvoir être sélectionnés. Les patients éligibles seront randomisés et recevront soit l’association dabrafenib 150 mg deux fois par jour + trametinib 2 mg une fois par jour, soit l’association de deux placebos, pendant 12 mois

Etablissements:

  • GH Cochin – Saint Vincent de Paul, Paris, France (Contacts: Investigateur Principal: Marie-Françoise AVRIL)
  • CHU de Nantes – Hôtel Dieu, Nantes, France (Contacts: Investigateur Principal: Brigitte DRENO)
  • CHU de Reims – Hôpital Robert Debré, Reims, France (Contacts: Investigateur Principal: Florent GRANGE)
  • CHU de Marseille – Hôpital de la Timone, Marseille, France (Contacts: Investigateur Principal: Jean-Jacques GROB)
  • CHRU de Montpellier – Hôpital Saint-Eloi, Montpellier, France (Contacts: Investigateur Principal: Bernard GUILLOT)
  • CHU de Bordeaux – Hôpital Saint André, Bordeaux, France (Contacts: Investigateur Principal: Caroline DUTRIEUX)
  • Hôpital Saint Louis, Paris, France (Contacts: Investigateur Principal: Céleste LEBBE)
  • Centre Eugène Marquis, Rennes, France (Contacts: Investigateur Principal: Thierry LESIMPLE)
  • CHRU de Lille – Hôpital Claude Huriez, Lille, France (Contacts: Investigateur Principal: Laurent MORTIER)
  • Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif, France (Contacts: Investigateur Principal: Caroline ROBERT)
  • Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt, France (Contacts: Investigateur Principal: Philippe SAIAG)
  • CHU de Grenoble – Hôpital Michallon, La Tronche, France (Contacts: Investigateur Principal: Marie-Thérèse LECCIA)
  • CHU de Toulouse – Hôpital Larrey, Toulouse, France (Contacts: Investigateur Principal: Nicolas MEYER)
  • CHU de Nice – Hôpital de l’Archet 2, Nice, France (Contacts: Investigateur Principal: Jean-Philippe LACOUR)
  • CHU de Dijon – Hôpital du Bocage, Dijon, France (Contacts: Investigateur Principal: Sophie DALAC)
  • CHRU de Tours – Hôpital Trousseau, Tours, France (Contacts: Investigateur Principal: Laurent MACHET)
  • CHU de Brest – Hôpital Morvan, Brest, France (Contacts: Investigateur Principal:Bruno SASSOLAS)
  • Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Bénite, France (Contacts: Investigateur Principal: Luc THOMAS)
NCT02038348 : Etude de Intérêt du 18F-DOPA-PET Imaging en Mélanome métastatique traité avec l’inhibiteur B-RAF: étude pilote.

 

Etablissement:

  • Hôpitaux de Marseille, Marseille (Dr Caroline GAUDY)
NCT01502696:
Etude d’Adjuvant utilisant PEG Interféron alfa 2B en des Mélanomes Ulcéré EORTC

Etablissement:

  • Hôpital St André, Bordeaux (Dr Caroline Dutrieux)
  • Hôpital Haut-Lévêque, Bordeaux
  • CHRU Lille, Lille
  • Hôpital de l’Archet, Nice
NCT01168050:

(NILOMEL) Efficacité de Nilotinib en premier ou deuxième ligne, pour traitement d’un mélanome primaire de stade III non-résectable.

Etablissement:

  • Hôpital St Louis, Paris (Pr Céleste LEBBE)
NCT01794793:

Un Etude de permettre l’accès au Pasireotide (pour des patients qui pourront bénéficies) NOVARTIS

Etablissements:

  • CHU Angers, Angers
  • Hopital Pierre Wertheimer, Lyon
  • Hôpital Bicêtre, Paris
  • CHRU Lille, Lille
  • Groupe Hospitalier Universitaire Pitié Salpêtrière, Paris
  • Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Bénite
  • CHU de Toulouse – Hôpital Larrey, Toulouse
NCT01909453:

(COLUMBUS) Un Etude comparant un combinaison de LGX818 avec MEK162 et LGX818 en monothérapie contre Vemurafenib dans des patients avec Mélanome Braf muté (Novartis)

Etablissements:

  • CHU de Bordeaux – Hôpital Saint André, Bordeaux
  • Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt
  • CHU de Grenoble – Hôpital Michallon, La Tronche
  • CHRU de Lille – Hôpital Claude Huriez, Lille
  • CHU de Nice – Hôpital de l’Archet 2, Nice
  • Hôpital Saint Louis, Paris
  • Paris, France, 75006
  • Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Bénite
  • CHU de Reims – Hôpital Robert Debré, Reims
  • Strasbourg, France, 67091
  • Institut de Cancérologie Gustave Roussy, Villejuif
NCT01511913 (IMAGE): Une Etude multinationale d’observation pour des patients avec un mélanome métastatique où non-resectable. BMS

 

Etablissements:

  • Centre Hospitalier de la Cote Basque, Bayonne
  • CHRU de Besançon, Besançon
  • Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt
  • Centre Hospitalier de Boulogne-sur-Mer, Boulogne-sur-Mer
  • CHU de Brest – Hôpital Morvan, Brest
  • CHU Gabriel-Montpied, Clermont-Ferrand
  • CHU de Dijon – Hôpital du Bocage, Dijon
  • CHU de Grenoble – Hôpital Michallon, La Tronche
  • CHRU de Lille – Hôpital Claude Huriez, Lille
  • Centre Hospitalier Universitaire de Limoges
  • CH Montauban
  • Montivilliers, France, 76290
  • Mougins, France, 06250
  • Nouvelle Calédonie, France, 98849
  • Paris Cedex 10, France, 75475
  • Pierre Bénite, France, 69495
  • Quimper, France, 29107
  • Soissons cedex, France, 02209
  • Strasbourg Cedex, France, 67065
  • Vandoeuvre Les Nancy, France, 54500
NCT01693068: Un étude Phase 2 de Pimasertib (inhibiteur de MEK) contre Dicarbazine dans des mélanome cutané avec mutation N-ras. EMD Serono

 

Etablissements:

  • Bordeaux
  • Brest
  • Dijon
  • Lille
  • Lyon
  • Marseille
  • Montpellier
  • Nantes
  • Paris
  • Pierre-Bénite
  • Rennes
  • Toulouse
  • Villejuif
NCT01763164: Un étude comparant l’efficacité de MEK162 (Binimetanib) contre Dacarbazine dans des mélanomes non-resectables ou métastatiques avec mutation positif pour N-ras. NOVARTIS

 

Etablissements:

  • Angers
  • Bordeaux Cedex
  • Boulogne Billancourt
  • Le Mans Cedex 09
  • Lille Cedex
  • Lyon Cedex
  • Marseille Cedex 05
  • Montpellier cedex 5
  • Nantes
  • Nice Cedex
  • Paris
  • Pierre-Bénite Cedex
  • Reims
  • Toulouse Cedex
  • Villejuif Cedex
NCT00685750 : Une analyse des marqueurs spécifiques dans des cancers de poumon ou le mélanome GSK

 

Etablissements:

  • Dijon, France, 21079
  • Lille, France, 59037
  • Marseille, France, 13274
  • Marseille Cedex 5, France, 13385
  • Montpellier, France, 34295
  • Montpellier, France, 34295
  • Nantes, France, 44093
  • Paris, France, 75012
NCT01667419 : (BRIM8)Une étude de Vemurafenib en thérapie adjuvant pour des patients avec un mélanome cutanée déjà resectée avec mutation de Braf V600. Hoffman La Roche

 

Etablissements:

  • Besançon Cedex, France, 25030
  • Bordeaux, France, 33075
  • Boulogne Billancourt, France, 92100
  • Lille, France, 59037
  • Marseille, France, 13385
  • Nantes, France, 44093
  • Nice, France, 06202
  • Paris, France, 75475
  • Pierre Bénite, France, 69495
  • Rouen, France, 76031
  • Toulouse, France, 31059
NCT01557114 : (Mel-Ipi-Rx) :Une étude du radiothérapie administré en combinaison avec l’Ipilimumab dans des patients avec un mélanome non-resectable à stade 3 où 4 avancé.

 

Etablissement:

  • Institut Gustave Roussy, Villejuif 94805 (Dr Caroline ROBERT)
NCT01336270 : (IMMUMELA) Une étude pour chercher les caractéristiques des Lymphocytes T, Cellules NK et des Macrophages dans des patients atteints d’un Mélanome

 

Etablissements:

  • L’Hôpital Cochin, Paris (Dr Marie-France AVRIL)
NCT01840007 : Une étude pilote, évaluant l’efficacité et sécurité du Metformin (Glucophage) en Mélanome

 

Etablissements:

  • Nice, (Pr Philippe BAHADORAN)
  • CHU Lille, Lille (Pr Laurent MORTIER)
NCT01820364. (LOGIC) Une étude évaluant la combinaison de LGX818 (Encorafenib) avec d’autres médicaments (MEK162, BKM120, LEE011, BGJ398, INC280) dans des mélanomes avancée avec mutation BRaf. NOVARTIS

 

Etablissements: Toulouse 31059, IGR, Villejuif 94805

NCT01610531 (COPARIME) :Une étude pilote d’une détection ciblée en Mélanome.

Etablissements : CHU Nantes, Nantes (Dr Jean-Michel NGUYEN)

NCT01826448 : Une étude de phase 1b, étiquette ouverte, avec dosage croissant, utilisant PLX3397 en combinaison avec Vemurafenib dans des mélanomes BRAF V600 mutées. Plexxikon

>Etablissements : L’IGR, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)

NCT02202200 : (OPTIMUM) Une étude Phase 1-2 d’évaluer la sécurité (pharmacodynamique et pharmacocinétique) de PD-0332991 dans des patients atteints d’un mélanome métastatique.

Etablissements : Hôpital St Louis, Paris 75010 (Pr Céleste LEBBE)

NCT02094391 : (ILP+/-IPI) Un Essaie de l’Ipilimumab après perfusion de membre isolé pour des patients atteints d’un mélanome métastatiques.

Etablissements : Institut Gustave Roussy, Villejuif 94805 (Dr Cédric PARLAVECCHIO)

NCT02105168 : (MSN) L’identification d’un marqueur du Primaire où d’une résistance acquise après un traitement anti-tumeur

Etablissements : Institut Gustave Roussy, Villejuif 94805 (Dr Benjamin BESSE)

Une étude d’exploration des Cellules Tueuses naturelles dans la peau humaine.

Etablissements : Hôpital Ste Marguerite, Marseille (Dr Caroline GAUDY-MARQUESTE)

NCT01772004 : Une étude phase 1, dosage croissant, de MSB0010718C (anticorps ciblé de l’anti PD-1L) dans des tumeurs solides. EMD Serono.

Etablissements : Paris (contacter Merck : service@merckgroup.com ou +496151725200

NCT01693562 : Une étude phase 1 d’évaluer MEDI4736 (Anti PD L1) Astra Zeneca/Medimmune LLC

Etablissements : Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)

NCT01375842 :Une étude phase 1 de MPDL3280A (un anticorps anti PD L1) pour des patients avec des tumeurs solides localement avancées où métastatiques. Genentech

Etablissements :

Lyon, France, 69008

Toulouse, France, 31059

Villejuif, France, 94805

CA209-067 : Etude de phase III randomisée en double aveugle, comparant Nivolumab en monothérapie ou Nivolumab en combinaison avec Ipilimumab versus Ipilimumab en monothérapie chez des patients atteints de mélanome métastatique ou inopérable naïfs de traitement.

Etablissements : Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)

CSET 1989 :Etude de phase III multicentrique, randomisée, contrôlée, à deux bras visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du MK-3475 par rapport à l’ipilimumab chez des patients atteints de mélanome de stade avancé. MK 3475-006

Etablissements : Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)

CHECKMATE 069 CA209-069  : Etude de phase II, randomisée en double-aveugle, comparant Nivolumab en combinaison avec Ipilimumab versus Ipilimumab en monothérapie chez des patients atteints de mélanome métastatique ou inopérable naïfs de traitement.

Etablissements :

Institut Gustave Roussy, Villejuif (Dr Caroline ROBERT)

Centre Eugène Marquis, Rennes (Dr Thierry LESIMPLE)

Hôpital Ambroise Paré, Boulogne Billancourt (Pr Philippe SAIAG)

CH Lyon Sud, Pierre Bénite (Pr Luc THOMAS)

Hôpital La Timone, Marseille, (Pr J-J GROB)

Hôpital Hôtel-Dieu, Nantes (Pr Brigitte DRENO)

Hôpital St Louis, Paris (Pr Céleste LEBBE)

ETUDES/ESSAIES CLINIQUES POUR DES ENFANTS ATEINTS D’UN MELANOME MALIN

NCT01696045 : Une étude Phase 2 de L’Ipilimumab avec un mélanome malin non-resectable traité ou non-traité de stade 3 0u 4. BMS

Etablissements :
Lyon, 69008

Marseille Cedex 5, France, 13385

Nantes Cedex 1, France, 44093

Villejuif Cedex, France, 94805

NCT01519323 : (BRIM-P)Une étude de Vemurafenib dans des patients pédiatriques (entre 12-18ans) atteints d’un mélanome stade 3 ou 4 avec le mutation Braf V600.

Etablissements :

Marseille, France, 13385

Pierre Bénite, France, 69495